製品の特長

STEMdiff™ Mesenchymal Progenitor Kitで、hPSCから間葉系前駆細胞を誘導および増幅

• 血清も動物性成分も含まない組成
• ヒトES/iPS細胞株から間葉系前駆細胞（MPC）を効率的に再現性高く作製
• MPCを3週間で迅速に誘導
• 作製したMPCを長期増殖、および分化（脂肪・骨芽・軟骨細胞）可能

間葉系前駆細胞誘導のワークフロー

フェーズ1では、ヒトES/iPS細胞をmTeSR™1またはTeSR™-E8™培地で培養します。プロトコルの0日目（フェーズ2）に、TeSR™培地をSTEMdiff™ Mesenchymal Induction Mediumで置き換えることにより、初期中胚葉前駆細胞への誘導の準備が整います。4日目（フェーズ3）までに培地をMesenCult™-ACF Mediumに置き換え、初期間葉系前駆細胞（MPC）を誘導します。6日目に、MesenCult™-ACF Attachment Substrateで予めコートされた培養器に細胞を継代します。21日目までに、ヒトES/iPS由来MPCは期待されるMPC特性を示します。

データ紹介

ヒトES細胞 (H9) およびiPS細胞 (STiPS-F016, -F031) 由来MPCの増殖と倍加時間

（A）ヒトESおよびiPS細胞株由来MPCの17継代を超える継代あたりの平均細胞増殖は、約9倍および10倍です。（B）ヒトES/iPS由来MPCの細胞数が2倍になるまでの日数は、1.1〜1.4日です。

21日目までに間葉系表面マーカーを発現するSTiPS-F016由来MPCの代表的なフローサイトメトリー分析

STEMdiff™ Mesenchymal Progenitor Kitで作製したヒトiPS由来MPCは、高レベルの間葉系表面マーカー（CD73、CD90およびCD105）と血管周囲マーカー CD146を発現します。MPCは、造血（CD34、CD45）および内皮（CD144）表面マーカーを発現しません。ヒトES由来MPCも同じ表現型を示します。

hPSC由来MPCは、脂肪生成、軟骨形成、骨形成の各系統へ分化可能

（A）3週間の誘導プロトコルの後、MesenCult™-ACF Mediumで培養した細胞はMPC様形態を示します（40X 倍率）。MPCはさらに、（B）脂肪細胞（オイルレッドO染色、400X 倍率）、（C）軟骨細胞（アルシアンブルー染色、100X 倍率）、（D）骨芽細胞（Fast RedおよびSilver Nitrate染色、100X 倍率）に分化できます。

詳しいデータは、学会発表ポスター（STEMCELL Technologies社）もご覧ください。